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Essais sur les inhibiteurs de la PARP dans le CPRCm : PROfound est la

seule étude de phase III dont les résultats ont été publiés

T4 2019 2 T2 2020 3 T4 2020 11
T1 2017 1 Homologation Homologation
Début de l’étude Présentation des de l’olaparib de l’olaparib
PROfound résultats de l’étude
PROfound par la FDA par Santé Canada

2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022

T4 2015 4
Publication des T4 2019 5
données de l’étude Publication des données
TOPARP-A de l’étude TOPARP-B

T1 2017 6 T2 2017 7 T3 2020 6 T2 2020 8 T1 2022 7
Début de l’étude de Début de l’étude de Présentation des données Homologation du Présentation des données
phase II TRITON2 sur le phase III TRITON3 sur le de l’étude de phase II rucaparib par la FDA de l’étude TRITON3 sur le
rucaparib rucaparib TRITON2 sur le rucaparib rucaparib

10
T3 2020
T3 2016 10 T2 2017 9 Présentation des T2 2020 9
Début de l’étude de Début de l’étude de phase II données de l’étude de Présentation des données de
phase II GALAHAD sur le TALAPRO-1 sur le phase II GALAHAD sur le l’étude de phase II TALAPRO-1
niraparib talazoparib sur le talazoparib
niraparib

CPRCm : cancer de la prostate résistant à la castration et métastatique; FDA : Food and Drug Administration; PARP : poly(ADP-ribose) polymérase
1. de Bono J et al. NEJM 2020;382:2091-102; 2. Communiqué de presse émis par AstraZeneca, 7 août 2019; 3. https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-olaparib-hrr-gene-mutated-metastatic-
castration-resistant-prostate-cancer; 4. Mateo J, et al. NEJM 2015; 373:1697-708; 5. Mateo J, et al. J Clin Oncol 2019;37:Résumé 5005; 6. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02952534; 7.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02975934; 8. https://www.fda.gov/drugs/fda-grants-accelerated-approval-rucaparib-brca-mutated-metastatic-castration-resistant-prostate; 9. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03148795;
10. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02854436; 11. Monographie canadienne de Lynparza (olaparib).