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Interactions médicamenteuses possibles avec les inhibiteurs de la PARP

Effet des inhibiteurs de la PARP Effet d’autres médicaments
Enzymes métaboliques
sur d’autres médicaments sur les inhibiteurs de la PARP

Hydrolyse des amides
catalysée par la
carboxylestérase • Induit le CYP1A2 : la prudence est de mise lorsque • Les interactions avec d’autres médicaments n’ont pas été
Niraparib l’inhibiteur de la PARP est administré en
(métabolisme concomitance avec un substrat du CYP1A2 établies
principalement
hépatique)

• Induit le CYP2B6 : peut réduire l’exposition à d’autres
• Les inhibiteurs du CYP3A (p. ex. itraconazole, fluconazole,
médicaments (p. ex. bupropion, efavirenz)
Olaparib Principalement CYP3A • Inhibe le CYP3A : peut accroître l’exposition à d’autres pamplemousse) peuvent accroître l’exposition à l’olaparib
• Les inducteurs du CYP3A (p. ex. rifampizine, efivarenz)
médicaments (p. ex. simvastatine, cyclosporine, peuvent réduire l’exposition à l’olaparib
fentanyl, midazolam, tacrolimus, quétiapine)

Principalement CYP2D6; • Inhibe les CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A : peut
Rucaparib CYP1A2 et CYP3A4 dans accroître l’exposition à d’autres médicaments (p. ex. • Aucun effet important sur le plan clinique connu
une moindre mesure caféine, warfarine, oméprazole, digoxine)

• Les inhibiteurs de la P-gp (p. ex. amiodarone, clarithromycine,
kétoconazole, ritonavir, vérapamil) peuvent accroître
Métabolisme hépatique
Talazoparib • Aucune étude sur les interactions n’a été réalisée l’exposition au talazoparib
minimal
• Les inducteurs puissants de la P-gp (carbamazépine,
millepertuis) doivent être évités
Véliparib Principalement CYP2D6 • Aucune étude sur les interactions n’a été réalisée • Interactions médicamenteuses peu probables

PARP : poly(ADP-ribose) polymérase; P-gp : glycoprotéine P
1. Madariaga A et al. Int J Gyn Cancer 2020;30:1-13; 2. LaFargue CJ et al. Lancet Oncol 2019;20:e15-28. 102